
Prispôsobenie sa novej realite
Colleen mala 42 rokov a žila naplno, keď si všimla, že sa jej začínajú krútiť prsty na nohách. Keď jej o niekoľko mesiacov neskôr diagnostikovali Parkinsonovu chorobu, rozhodla sa úplne zmeniť svoj život.
Coleen Henderson Heywood
Veľká Británia
má 42 rokov.
Zamestnanie
Rečník na konferenciách o Parkinsonovej chorobe a pôsobí v rôznych výboroch Spoločnosti pre Parkinsonovu chorobu Spojeného kráľovstva.
Diagnóza
Diagnostikovali jej Parkinsonovu chorobu vo veku 42 rokov.
Jedného daždivého popoludnia sa Colleen Henderson-Heywood ocitla v aute pred ordináciou špecialistu. Po deviatich mesiacoch konzultácií so špecialistami sa dozvedela, že má Parkinsonovu chorobu. „Rozhodla som sa, že choroba mi dovolí, aby ma okradla len o jeden deň,“ vysvetľuje Colleen.
Prvým signálom, že s Colleeniným telom niečo nie je v poriadku, bolo, keď sa jej začali krútiť prsty na pravej nohe. „Strávila som tri týždne v Mexiku v žabkách a myslela som si, že sa prsty na nohách samy narovnajú. Ale nemohla som si udržať topánky na pravej nohe – noha mi topánku odrážala na určitú vzdialenosť,“ hovorí. V skutočnosti sa Colleen rozhodla svoju pravú nohu ignorovať.
O štyri alebo päť mesiacov neskôr odišla do Barcelony a ocitla sa oproti kaviarni, do ktorej chcela ísť. „Vydala som sa k nej, ale nepohla som sa. Zasekla som sa. Stále som telu vysielala signál, aby som išla do kaviarne, ale nedokázala som pohnúť pravou nohou,“ spomína Colleen. „Potom som konečne išla k lekárovi. Povedal, že netuší, čo so mnou je, ale že začne proces eliminácie.“ Colleen okrem iných vyšetrení absolvovala DAT sken1, ktorý sa používa na diagnostikovanie Parkinsonovej choroby.
„Špecialista mi zavolal a požiadal ma, aby som prišla za ním. Požiadal ma, aby som si sadla. Povedala som: ‚Nie, chcem to len vedieť hneď.‘ ‚Máte Parkinsonovu chorobu,‘ povedal. Odpovedala som: ‚Vďaka Bohu za to! Aspoň teraz viem a môžem žiť ďalej a vy pre mňa môžete niečo urobiť.‘“ Colleenin počiatočný optimizmus však utrpel ranu: „Mylne som si myslela, že bude existovať liečba, ktorá všetko vyrieši; že budem mať lieky, ktoré mi umožnia normálne chodiť. Bohužiaľ, nebolo to tak.“
Colleen opisuje svoje príznaky: „Dnes ráno som sa zobudila o štvrtej a veľmi pomaly som sa rozbiehala. Musím sa vyvaliť z postele, pretože moje telo sa príliš nehýbe. A hneď ako sa dostanem z prostredia, stáva sa to pre mňa trochu výzvou. Niekedy nemôžem chodiť, pretože môj mozog mi telu nepovie, aby chodilo. Ale dokážem ho oklamať chôdzou dozadu alebo do strán a potom ho opäť dostať do pohybu.“
„Na svoju chorobu vedome nemyslím. Je po mojom boku, nie predo mnou. Až keď si vezmem lieky, pripomeniem si, že som pacient.“
Coleen Henderson Heywood
Colleen má poslanie ukázať ľuďom s Parkinsonovou chorobou, že by nemali mať pocit, že prišli o život. Svoje poslanie uplatňuje v praxi tým, že ako pacientka vystupuje na konferenciách o Parkinsonovej chorobe a pôsobí v rôznych poradných výboroch Spoločnosti pre Parkinsonovu chorobu Spojeného kráľovstva.