Vous quittez maintenant lundbeck.com/fr. Veuillez noter que les informations de la page vers laquelle vous êtes redirigé peuvent ne pas être entièrement conformes aux exigences légales en France, et que les informations relatives aux produits peuvent ne pas correspondre aux informations des experts français en matière de médicaments. Toutes les informations doivent être discutées avec votre médecin et ne remplacent pas les conseils et le traitement de votre médecin.
De l'Idée au Patient
Le développement de traitements innovants et sûrs est complexe. Il faut environ 10 à 15 ans pour qu'un nouveau médicament traverse la chaîne de valeur pharmaceutique, depuis la conception d'une idée jusqu'à la mise à disposition des patients d'un traitement approuvé.
Dans le domaine de la Recherche, nous identifions de nouvelles cibles thérapeutiques et établissons et confirmons une compréhension du mécanisme d'action pour de nouveaux médicaments candidats sûrs. La recherche de nouveaux traitements nécessite une connaissance approfondie de la maladie et des besoins médicaux non satisfaits des patients. Nos chercheurs travaillent à comprendre la biologie sous-jacente de la maladie et à identifier de nouvelles cibles dans le cerveau. De nouvelles substances sont ensuite sélectionnées en fonction de leur efficacité et testées pour leur innocuité et leur tolérance, avant d'être sélectionnées pour le développement de médicaments.
Dans le domaine du Développement de Médicaments, nous menons des études cliniques à l'échelle mondiale afin d’établir des preuves pour de nouveaux médicaments candidats, nous réunissons des spécialistes de la santé dans des conversations scientifiques afin d’améliorer la compréhension de nos résultats cliniques et nous travaillons à développer des processus de fabrication sûrs, fiables et efficaces. La protection des droits, de la sécurité et du bien-être des participants aux études est de la plus haute importance. Nous procédons à une surveillance continue pour évaluer la sécurité, la qualité et l'efficacité de nos produits et nous informons en permanence les autorités réglementaires de nos activités et de nos résultats.
La déclaration des effets indésirables potentiels des médicaments par les professionnels de la santé et les patients est un facteur très important dans l’évaluation continue des bénéfices et des risques de nos produits, ce qui nous permet de prendre des mesures proactives, le cas échéant
Trois étapes principales participent à notre processus de production : la Production Chimique, où la substance active est fabriquée ; la Production Pharmaceutique, où le produit est fabriqué ; et la Production de Produits Finis, où les médicaments sont conditionnés. Nous nous efforçons de créer la meilleure chaîne d'approvisionnement possible dans l'industrie pharmaceutique, grâce à l'amélioration continue en termes de fiabilité, de qualité et de coûts. Chaque année, plus de 100 millions de produits finis sont envoyés à nos distributeurs, grossistes et hôpitaux, grâce à une étroite collaboration avec nos filiales de vente à travers le monde.
Nos produits sont enregistrés dans plus de 100 pays à travers le monde. Nous produisons et organisons des événements scientifiques et promotionnels afin d’informer les professionnels de santé en matière d'utilisation sûre et efficace de nos produits. Nous mobilisons les décideurs afin de les aider à prioriser les troubles psychiatriques et neurologiques et pour discuter la valeur sociale de nos produits sur la base d'évaluations rigoureuses.
Dans le domaine des Ventes, nous informons et éduquons les principaux intervenants dans la prise en charge thérapeutique avec des médicaments sur ordonnance. Nous avons des délégués médicaux dans plus de 50 pays. Nous agissons auprès des professionnels de la santé afin d’assurer une bonne compréhension de nos produits et de leur utilisation. Nous invitons également des experts et des spécialistes de premier ordre à venir s’exprimer lors de conférences au cours d’événements éducatifs, où l’information circule dans le but d'améliorer les soins aux patients.
Le développement de nos médicaments se poursuit souvent après l’autorisation de mise sur le marché initiale. A partir de notre connaissance des molécules, nous cherchons souvent à les étudier dans une gamme d'indications dont nous pensons qu'elles pourraient avoir des effets potentiels. Nous consacrons beaucoup de temps et de ressources afin d’être certains que nous développons nos médicaments à la pleine ampleur de leur potentiel médical.
Développement commercial
Les partenariats : un pilier-clé de la stratégie Lundbeck pour devenir des leaders dans le domaine de la santé du cerveau.
Notre engagement
Au-delà du développement de thérapies médicales innovantes nous nous engageons à aider les patients
Développement durable
En matière de développement durable, Lundbeck s’engage grâce une stratégie solide.