De l’idée au patient

En recherche, nous cernons de nouvelles maladies cibles, et nous établissons et confirmons le mode d’action de nouveaux médicaments candidats sûrs. La recherche de nouveaux traitements exige une connaissance approfondie de la maladie et des besoins thérapeutiques non comblés des patients. Les chercheurs s’efforcent de comprendre la biologie de la maladie sous-jacente et de repérer de nouvelles cibles dans le cerveau. Les nouvelles substances sont ensuite sélectionnées en fonction de leur efficacité et font l’objet de tests d’innocuité et de tolérabilité, avant d’être sélectionnées pour le développement de médicaments. 

En matière de développement de médicaments, nous menons des études cliniques à l’échelle mondiale afin d’accumuler des données probantes sur de nouveaux candidats médicaments. Nous invitons des spécialistes de la santé à participer à des discussions scientifiques afin d’améliorer la compréhension de nos résultats cliniques et nous travaillons à la mise au point de processus de fabrication sûrs, fiables et efficaces. La protection des droits, de la sécurité et du bien-être des participants aux études est de la plus haute importance.

Nous effectuons un suivi permanent pour évaluer l’innocuité, la qualité et l’efficacité de nos produits et nous informons en permanence les autorités réglementaires de nos activités et de nos conclusions. Il est très important que les professionnels de la santé et les patients signalent les effets indésirables potentiels des médicaments afin d’évaluer en permanence les effets bénéfiques et les risques de nos produits, ce qui nous permet de prendre des mesures proactives si nécessaire. 

Le processus de production se déroule en trois grandes étapes : La production chimique où l’ingrédient pharmaceutique actif est fabriqué; la production pharmaceutique en vrac où le produit est fabriqué; et la production de produits finis où les produits sont emballés. Nous nous efforçons de créer la meilleure chaîne d’approvisionnement de l’industrie pharmaceutique grâce à une amélioration continue de la fiabilité, de la qualité et des coûts. Tous les ans, plus de 100 millions de produits finis sont envoyés aux distributeurs, aux grossistes et aux hôpitaux grâce à une étroite collaboration avec nos affiliés de vente dans le monde entier. 

Nos produits sont homologués dans plus de 100 pays. Nous préparons et organisons des événements scientifiques et promotionnels pour informer les professionnels de la santé quant à l’utilisation sûre et efficace de nos produits. Nous faisons participer les décideurs à des activités visant à les aider à donner la priorité aux troubles psychiatriques et neurologiques et à faire valoir la valeur sociétale de nos produits sur la base d’évaluations approfondies. 

Dans le domaine des ventes, nous informons et éduquons les principaux acteurs qui sont responsables de la prise en charge du patient à l’aide de médicaments d’ordonnance. Nous avons des représentants commerciaux dans plus de 50 pays. Nos activités à l’égard des professionnels de la santé visent à garantir une bonne compréhension de nos produits et de leur utilisation. Nous faisons également appel à des experts et à de grands spécialistes comme conférenciers lors d’événements éducatifs, où des informations sont communiquées dans le but d’améliorer les soins aux patients.

Le développement de nos médicaments se poursuit souvent après l’autorisation de commercialisation initiale. Sur la base de notre connaissance des molécules, nous cherchons souvent à les étudier dans une série d’indications où nous pensons qu’elles ont un effet bénéfique potentiel. Nous consacrons beaucoup de temps et de ressources pour nous assurer de développer nos médicaments dans toute la mesure de leur potentiel thérapeutique.